Общие требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия
Область применения:
Настоящие рекомендации устанавливают требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия различных категорий, как того требуют соответствующие Директивы ЕЭС. Язык представления информации выбирается изготовителем в зависимости от ситуации